Natriclo Amp Inj 10 X 2g/10ml

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik Oplossingen niet als dusdanig toedienen. Deze oplossingen zijn hypertoon en moeten vóór toediening verdund worden (zie rubriek 4.2). NATRICLO dient te worden toegediend met extra voorzichtigheid in de volgende gevallen: - Longoedeem. - In geval van langdurige toediening zal hypokaliëmie vermeden worden door toediening van bijkomend kalium. - Behandeling met corticosteroïden (zie rubriek 4.5). - Bij toediening van grote volumes moet de ionenbalans regelmatig worden gecontroleerd. Het is belangrijk vooral bij patiënten met hart- of nierinsufficiëntie om overbelasting van de bloedsomloop te vermijden. Er bestaat een risico op irritatie, necrose op de plaats van injectie of tromboflebitis bij te snelle of langdurige toediening. Om het risico van tromboflebitis te verminderen is het aangeraden de plaats van toediening om de 24 uur te veranderen.

NATRICLO wordt aan u toegediend in volgende gevallen: - Als er te weinig natrium- en chloorionen in uw bloed zijn, doordat ze niet in voldoende

hoeveelheid worden ingenomen (langs de voeding), of doordat ze in te grote hoeveelheid ausgescheiden worden, of doordat er te veel vocht wordt ingenomen.

• Als de hoeveelheid vocht in de ruimte tussen de cellen (uitdroging)verminderd is.

• De werkzame stof is natriumchloride.
• De andere stof is water voor injecties.

Gebruik u nog andere geneesmiddelen Gebruikt u naast NATRICLO nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vermijdt de toediening van geneesmiddelen die het natriumgehalte in het bloed kunnen verhogen, zoals cortisone derivaten (corticosteroïden) of van geneesmiddelen die de eliminatie van water en natrium in de urine kunnen verhogen (salidiuretica).

Onverenigbaarheden: Alvorens andere geneesmiddelen of voedingsstoffen aan het infuus toe te voegen, moet het advies van een arts worden ingewonnen. Daarbij wordt nagegaan of er zich geen neerslag of kristallen vormen, of de oplossing troebel wordt of van kleur verandert. Het is aan te raden om de informatie en de tabellen van onverenigbaarheden van de toegevoegde geneesmiddelen te raadplegen.

4.8 Bijwerkingen Bijwerkingen komen voor als de natriumconcentratie in het bloed te hoog is, bijv. bij toediening van te grote hoeveelheden NaCl en/of te snelle toediening. Dit kan de ionenbalans verstoren (hypernatriëmie) met mogelijke dehydratatie van de inwendige organen en vooral van de hersenen hetgeen leidt tot slaperigheid en verwardheid gaande tot convulsies, coma, ademhalingsdepressie en dood. Andere symptomen zijn dorst, verminderde speeksel – en traansecretie, misselijkheid, braken, diarree, oedeem ( vooral longoedeem) koorts, tachycardie, hypertensie of hypotensie, hoofdpijn, duizeligheid, agitatie, prikkelbaarheid, spierzwakte, spiercontracties en spierrigiditeit. Een teveel aan chloriden kan een aanzurend effect hebben door verlies van bicarbonaat. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be

• Hypertensie
• Nierinsufficiëntie
• Ischemisch hartlijden en congestieve hartinsufficiëntie
• Bij gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die waterretentie teweegbrengen, zoals corticosteroïden
• Hypervolemie
• Hypernatriëmie en hyperchloremie
• Hypokaliëmie

Geen specifieke contra-indicaties.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel zal aan u worden toegediend door infusie in een ader, na verdunning in een geschikte oplossing voor infusie, bijv. een glucose 5% oplossing.

De hoeveelheid, de verdunning en de snelheid van toediening werden door uw arts bepaald. De te injecteren hoeveelheid zal worden berekend uit het natriumgehalte in uw bloed op dat moment waarbij ook rekening wordt gehouden met uw leeftijd, uw gewicht en uw klinische toestand, in het bijzonder de graad van uitdroging.